세포 리프로그래밍 연구센터

센터 소개

 혈관질환의 발병 및 진행에는 내피세포의 이질성과 세포 운명의 전환(EndMT)이 핵심적인 역할을 합니다. 최근 세포 리프로그래밍 기술과 단일세포 오믹스 분석의 발전으로, 병리적 전이(Transition)를 정밀하게 제어하거나 역전시키는 새로운 접근법이 가능해졌습니다. 그러나 세포 이질성의 복잡성과 이를 통합적으로 조율하는 전략에 대한 기초연구는 아직 초기 단계에 머물러 있습니다. 이에 따라, 세포 이질성의 근본 기전을 규명하고, 이를 조절하는 리프로그래밍 기반 원천기술을 확보함으로써 혈관질환의 병태생리 이해와 새로운 치료 기반을 제시할 수 있는 융합형 기초연구 플랫폼의 필요성이 대두되었습니다. 특히, 세포 수준의 리포르그래밍 및 상태 조절에 대한 생물학적 이해를 바탕으로, 이를 약학적 치료 전략으로 연결하고, 나아가 바이오엔지니어링 및 나노재료공학 기술과 접목함으로써 약학과 공학의 융합을 통한 다학제적 시너지를 창출하고자 합니다. 이에 HERO research center (Research Center for Heterogeneous Endothelial Reprogramming & Orchestration-혈관내피세포 이질성 리프로그래밍 및 조절 연구 센터)를 설립했습니다.